Nouvelles

  • Culture of normal rat aortic endothelial cells
    Heure de publication : 07 février 2022

    Culture de cellules endothéliales aortiques normales de rat Matériel expérimental : 1. Vaisseaux aortiques de rat ;2. 1 × PBS sans Ca2+ et Mg2+, ajouter 200 000 UI/L de pénicilline, 200 mg/L de streptomycine, pH 7,2 ;3. Milieu de culture : milieu M199 ou milieu RPMI1640 (contenant 20 % de sérum de veau, pH 7,2) ;0,125% trypsine-0,01% ED...Lire la suite»

  • Calcium phosphate transfection
    Heure de publication : 28 janvier 2022

    Transfection au phosphate de calcium 1. Plaque cellulaire : Recueillir les cellules par trypsination et plaquer les cellules sur une boîte de culture tissulaire de 60 mm à une densité de 1 × 105 à 4 × 105 cellules/cm² avec un milieu complet approprié (choisir la boîte de culture en fonction des besoins expérimentaux , La surface occupée par les cellules a...Lire la suite»

  • Observation on the preservative effect of preservatives
    Heure de publication : 27 janvier 2022

    Observation sur l'effet conservateur des conservateurs Les produits pharmaceutiques liquides sont facilement contaminés par des micro-organismes, en particulier les produits pharmaceutiques liquides aqueux contenant des substances nutritives telles que des sucres, des protéines, etc., qui sont plus susceptibles de provoquer la croissance et la reproduction de microbes.Lire la suite»

  • In vitro culture experiment of carrot root
    Heure de publication : 26 janvier 2022

    Expérience de culture in vitro de racine de carotte [boîte de Pétri en plastique, boîte de Pétri 60 mm, boîte de Pétri 90 mm] 1. Rincez les carottes à l'eau du robinet, retirez 1 à 2 mm de la peau avec un couteau d'office et coupez-les en tranches d'environ 10 à 40 mm d'épaisseur. .Les étapes suivantes sont toutes réalisées de manière aseptique.2. Après la tranche de carotte...Lire la suite»

  • Isolation of chloroplast pigments
    Heure de publication : 25 janvier 2022

    Isolement des pigments chloroplastiques (1) Prenez un morceau de papier filtre qualitatif circulaire (11 cm de diamètre) et percez un petit trou circulaire (environ 3 mm de diamètre) en son centre.Prenez une autre bande de papier filtre (5cm×1.5cm), utilisez un compte-gouttes pour prélever l'extrait de pigment éthanol chloroplaste et appliquez-le ...Lire la suite»

  • Primary culture of oligodendrocytes
    Heure de publication : 17 décembre 2021

    Les oligodendrocytes sont dérivés de rats âgés de 1 à 2 jours.Après décapitation, le cerveau du rat a été recueilli dans le milieu de culture F-12 de Ham, et les méninges et les vaisseaux sanguins ont été retirés.Le cortex a été homogénéisé par homogénéisation mécanique, puis la suspension cellulaire a été filtrée sur 230...Lire la suite»

  • Primary culture of osteoblasts in normal bone
    Heure de publication : 17 décembre 2021

    Matériel expérimental : 1. Source de tissu osseux : rat nouveau-né ou embryonnaire, lapin, embryon humain ou tissu osseux excisé chirurgicalement ;2. Solution de lavage : 1 x PBS sans Ca2+ ni Mg2+, ajouter 100 UI/ml de pénicilline, 100 μg/ml de streptomycine, pH 7,2 ;3. Solution digestive : solution de trypsine à 0,25 %, 1 mg/ml de type II c...Lire la suite»

  • Gomori stain (bone type alkaline phosphatase stain)
    Heure de publication : 17 décembre 2021

    Étapes expérimentales : 1. Placez le Microscope Slides Laboratory stérile dans la boîte de culture cellulaire et sortez-le après que les cellules se sont développées jusqu'à semi-confluentes.Vous pouvez également choisir de teindre directement dans une boîte de Pétri ou une plaque de culture, et il n'est pas nécessaire de mettre dans un microscope à lame de verre stérile à ce moment...Lire la suite»

  • Subculture of tissue culture
    Heure de publication : 17 décembre 2021

    [Étapes de la méthode] 1 Prenez des matériaux.Dans l'établi propre de la salle stérile, prenez une bouteille de culture à la fois, brûlez à environ 20 mm de l'embouchure de la bouteille de culture et utilisez la pince à épiler et le scalpel après avoir brûlé pour éliminer les explants ou les callosités.Le tissu est placé dans une boîte de Pétri stérile....Lire la suite»

  • Colony counting method on petri dish
    Heure de publication : 15 décembre 2021

    Méthode de comptage des colonies sur boîte de Pétri (1) Calculer d'abord le nombre moyen de colonies à la même dilution.Si l'une des boîtes de Pétri a de grandes pelouses en forme de feuille, elle ne doit pas être utilisée.Au lieu de cela, une boîte de Pétri sans pelouses en forme de feuille doit être utilisée comme nombre moyen de colonies pour la dilution...Lire la suite»

  • Determination of the total number of bacteria in water
    Heure de publication : 15 décembre 2021

    [Étapes] 1. Prélèvement d'échantillon d'eau (1) Stérilisez l'eau du robinet avec une flamme pendant 3 minutes, puis ouvrez le robinet pour laisser couler l'eau pendant 5 minutes, puis prélevez l'échantillon d'eau avec un flacon Erlenmeyer stérilisé pour analyse.(2) L'eau de piscine, l'eau de rivière ou l'eau de lac doit prélever un échantillon d'eau profonde 1...Lire la suite»

  • Observation of Plant Root Exudates
    Heure de publication : 15 décembre 2021

    Observation des exsudats racinaires des plantes [Principe] Le système racinaire d'une plante est un organe extrêmement actif dans les activités de la vie.Il peut synthétiser certaines substances nécessaires à la vie, approvisionner d'autres organes et en même temps excréter certaines substances du corps, modifiant ainsi l'environnement environnant.Lire la suite»

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